371 artículos
Este estudio demuestra que la suplementación dietética con espermidina mejora la flexibilidad metabólica y reduce la inflamación asociada al envejecimiento en el salmón atlántico de cultivo, reprogramando el flujo lipídico y ofreciendo a esta especie un nuevo modelo para investigar el metabolismo del envejecimiento en vertebrados.
Este estudio valida un flujo de trabajo molecular que combina ensayos de PCR en tiempo real y secuenciación Sanger para identificar con rapidez y precisión a *Cochliomyia hominivorax* en muestras de campo, complementando la identificación morfológica y facilitando el análisis genético ante la reemergencia de esta plaga en Norteamérica.
Este estudio identifica a PHF13 como un nuevo regulador epigenético que mantiene la pluripotencia de las células madre trofoblásticas y restringe su diferenciación, proporcionando así nuevos conocimientos sobre los mecanismos moleculares críticos para el desarrollo placentario y la prevención de complicaciones obstétricas.
Este estudio revela cómo la cooperación entre ARN no codificantes y factores de transcripción, junto con la reconfiguración de elementos reguladores cis específicos de *Homo sapiens*, moldea las interacciones ARN-cromatina y dirige el desarrollo cortical humano.
Este estudio evalúa el estado actual de las evaluaciones de biodiversidad en los manglares de Kenia y demuestra el potencial complementario del ADN ambiental para superar las limitaciones de los métodos tradicionales, aunque su implementación requiere la integración de encuestas convencionales, bases de datos de referencia regionales y marcos analíticos estandarizados.
Este estudio demuestra que la mutación RBM20-R636Q provoca remodelado auricular y arritmias mediante alteraciones electrolíticas específicas, y revela que los inhibidores de SGLT podrían ser una terapia prometedora al modular la excitabilidad eléctrica y reducir la inducibilidad de la fibrilación auricular.
Este estudio utiliza transcriptómica espacial para revelar que las metástasis ganglionares del cáncer de mama triple negativo presentan redes inflamatorias expandidas centradas en hubs inmunitarios TMSB4X-CD74 que impulsan la señalización TNF/NF-κB mediante una coordinación celular mieloide-endotelial, identificando estas vías como dianas terapéuticas potenciales.
El estudio demuestra que la ARN polimerasa II regula la formación y el mantenimiento de los dominios de empaquetamiento de la cromatina mediante la generación de bucles transcripcionales, acoplando así la síntesis de ARN y la organización del genoma para optimizar la respuesta transcripcional.
Este estudio demuestra que los sitios de unión de CTCF en el locus Sox2 de ratón modulan la activación génica de manera dependiente de la orientación y posición, revelando cómo estos elementos configuran el paisaje regulatorio mediante la restricción de la extrusión de bucles y la delimitación del rango de acción de los potenciadores.
Este estudio caracteriza molecularmente las proteínas bacterianas KhpA y KhpB en tres patógenos humanos, revelando que su interacción proteica es conservada mientras que su unión al ARN varía según la especie y depende de residuos específicos en el motivo GXXG de KhpA.
El estudio identifica a la digoxina como un compuesto capaz de inhibir la muerte neuronal inducida por el isoformo pro-muerte Bax{Delta}2 en la enfermedad de Alzheimer mediante la modulación de sus niveles proteicos, lo que sugiere el desarrollo de análogos más seguros para tratar esta patología.
Este estudio demuestra que la proteína TXNDC5, regulada transcripcionalmente por HIF-2 en células endoteliales pulmonares, promueve la remodelación vascular y la hipertensión pulmonar al alterar la homeostasis de la matriz extracelular a través de la biglicana, lo que la convierte en un objetivo terapéutico prometedor.
Este estudio demuestra que los derivados de heparina desanticoagulada NALHP y S6 restauran la barrera mucosa en la colitis ulcerosa al promover la diferenciación de células caliciformes mediante la modulación de las vías de señalización Wnt y Notch, ofreciendo así una nueva estrategia terapéutica para reparar el daño epitelial intestinal.
Este estudio identifica que el miR-10b-5p impulsa la vasculitis de la enfermedad de Kawasaki mediante la reprogramación endotelial que activa la vía MKI67/CBX5-CEBPA-CXCL8, estableciendo a la CXCL8 sérica como un prometedor biomarcador de diagnóstico temprano.
Este estudio demuestra que la autoinmunidad contra MuSK en un modelo ratón induce una atrofia muscular selectiva de fibras lentas y un profundo remodelado proteómico caracterizado por la disrupción de la homeostasis mitocondrial y translacional, más allá de la simple alteración de la unión neuromuscular.
Este estudio utiliza estructuras de criomicroscopía electrónica para revelar un mecanismo de fosforilación inesperado en el que la MEK1 fosforilada transfiere un fosfato desde la tirosina Y204 a la treonina T202 de la ERK1, además de exhibir actividad fosfatasa sobre Y204, delineando así el ciclo catalítico completo de esta vía oncogénica.
Este estudio demuestra que el sesgo alélico materno del gen Copg2 durante la neurogénesis no se inicia únicamente por la interferencia transcripcional de MestXL, sino que sigue un mecanismo de dos pasos en el que la activación del alelo materno precede a la represión del alelo paterno mediada por MestXL.
Este estudio combina la microdissección láser con la secuenciación de ARN para revelar funciones específicas de los tejidos en el coral *Pocillopora acuta*, demostrando que los tejidos orales se especializan en la interacción con el medio ambiente y la inmunidad, mientras que los aborales en la biomineralización, y subrayando la necesidad de análisis espaciales de alta resolución para comprender la respuesta de los corales al cambio climático.
Este estudio genera un mapa espacial de alta resolución de proteínas asociadas a cilios en la trompa uterina humana mediante un enfoque integrado de transcriptómica y proteómica, revelando alteraciones moleculares clave en pacientes con hidrosálpinx y mejorando la comprensión de las vías que subyacen a la infertilidad y enfermedades relacionadas con la función de los cilios.
Este estudio demuestra un enfoque de mejora genética de precisión que utiliza tecnologías CRISPR/Cas9, edición de bases y edición primaria para introducir alelos enanos en variedades de trigo ancestrales de la colección Watkins, permitiendo así aprovechar su diversidad genética oculta para el desarrollo sostenible de cultivos.